通过移植前基因诊断(PGT-M)(PGD)和基因筛查来确保您孩子的健康
通过移植前基因诊断(PGT-M)(PGD)和基因筛查来确保您孩子的健康
许多满怀希望的准父母都担心宝宝在发育过程中出现健康问题。

在CFG,我们提供移植前的基因诊断PGT-M (PGD),基因筛查PGT-A (PGS)以及基因筛查,让您孕期放宽心。

了解更多先进的医疗项目...

基因筛查的众多优势

预防疾病
移植前的基因筛查,可以让医生诊断出基因异常,避免将疾病遗传给下一代。
提高成功率
在一些案例中,通过移植前的基因诊断(PGT-M)可以检测出反复流产的原因和增加妊娠成功率以及孕育健康宝宝的几率。
基因诊断
运用移植前的基因诊断PGT-M(PGD)技术,我们的医疗团队可以帮助根据您的意愿达到平衡家庭。
了解更多我们团队的筛查服务项目...

移植前的基因诊断PGT-M(PGD)&基因筛查

基因筛查使我们的病人能够更多地参与其家庭的发展。

移植前的基因诊断PGT-M(PGD)是试管婴儿周期的一部分

移植前基因诊断PGT-M(PGD)检查的目的是什么?

识别一系列基因问题

筛查基因异常

移植前的基因诊断PGT-M(PGD)旨在帮助那些有已知家族遗传病史的患者。个人或伴侣们如果一方或双方携带遗传基因缺陷,通常需要进行此项检查。这一检查最大的优点就是确保在试管婴儿移植阶段,基因异常的胚胎不会用于移植。
所以,如何判断您是否需要做移植前基因诊断PGT-M(PGD)呢?

需要进行移植前的基因诊断PGT-M(PGD)患者包括:

单基因遗传疾病携带者
目前已知某些特定的基因会引发疾病。比如,囊胞性纤维化就是一种单基因遗传病。如果你知道自己是携带者,那么进行移植前基因诊断PGT-M(PGD)是一个明智的做法。
伴性遗传病基因携带者
某些疾病只会影响一种性别。进行移植前的基因诊断PGT-M(PGD)能够让你挑选出不受伴性基因疾病影响的胚胎。
染色体存在异常的患者
如果您是染色体畸变携带者,比如染色体易位,那么我们建议您做这个筛查。
年龄在35岁及以上的女性患者
我们的医生通常会建议年龄在35岁以上的女性,如果想通过试管婴儿怀孕,最好是做一下移植前的基因诊断PGT-M (PGD)。
多次流产的患者
特定的基因问题会导致反复流产。移植前的基因诊断PGT-M (PGD)可以判定流产原因,提高怀孕的成功率。
多次生育治疗仍失败的患者
如果您之前的生育治疗都失败了,那么很有可能是基因异常所导致。移植前的基因诊断PGT-M (PGD)可以给您提供信息并增加成功率。
真的有必要进行移植前基因诊断(PGT-M)吗?

选择胚胎的更好途径

移植前基因诊断PGT-M (PGD)可以在胚胎移植到子宫前,对早期的胚胎进行基因分析。移植前的基因诊断PGT-M (PGD)与其他侵入性的产前筛查类似,比如羊膜穿刺和绒毛膜绒毛取样,不过它是在胚胎移植前完成的。所以,检查后便可以决定哪个胚胎适合移植到子宫内。CFG非常自豪能够在我们自己最先进的实验室中提供移植前基因诊断PGT-M (PGD)的所有服务。
那么,什么时候做移植前的基因诊断PGT-M (PGD)呢?

关于移植前基因诊断PGT-M (PGD)和移植前基因筛查PGT-A (PGS)

与绒毛膜绒毛取样和羊膜穿刺一样,移植前的基因诊断PGT-M (PGD)可以检测出胚胎中的三种基本遗传特性:

  • 染色体的非整倍体性-染色体数目的异常(比如:唐氏综合征,13三体综合征,18三体综合征,特纳氏综合症...)
  • 单基因缺陷-特定的基因突变导致的已知疾病(比如:囊性纤维化,黑蒙性痴呆症,地中海贫血...)
  • 性别(男性或女性)

进行移植前基因诊断PGT-M (PGD)之前,患者都需要做促排周期,不论是否需要进行卵胞浆内单精子注射(ICSI),这样才能在实验室中培养出早期的胚胎。当胚胎发育到第三天(大概有7-8个细胞),就可以用一根细针管在每个胚胎上取一或两个细胞(即卵裂球细胞)来进行移植前基因诊断PGT-M (PGD)。接下来就是对这些卵裂球细胞进行基因增殖和染色体分析,从而得知它们的基因组成。正常的胚胎会在24小时内移植到子宫内。许多动物和人类研究已经证明移植前基因诊断PGT-M (PGD)在确保移植健康胚胎方面的安全性和优势。
我们可以通过检测异常来降低新生儿患基因疾病的风险。

了解移植前基因诊断PGT-M (PGD)和移植前基因筛查PGT-A (PGS)的优势

对于携带伴性基因异常,单基因异常和染色体异常,以及35岁以上的患者来说,移植前的基因诊断PGT-M (PGD)技术可带来很多益处。这一检查能够鉴别出每个胚胎的健康情况,增加患者受孕和分娩健康宝宝的几率。

基因筛查

移植前的基因诊断PGT-M (PGD)。通过检查胚胎中Y染色体的存在,可以避免移植患性染色体疾病的胚胎,比如血友病。

移植前基因诊断PGT-M (PGD)的操作过程

移植前的基因诊断PGT-M (PGD)是精子和卵子在实验室结合后进行的。许多研究表明,从新形成的胚胎上取细胞做检查完全不会影响胚胎日后发育。本质上,这一检查与孕早期对子宫内的宝宝所做的检查是很相似的,但是却没有那么有侵入性。它也可以让患者有机会避免发生严重且致命性的并发症。

额外的检查

移植前的基因筛查PGT-A (PGS)也是试管婴儿周期中常用的一种检查手段。这一筛查能够确保胚胎的染色体数目(23对)和结构无异常。一般35岁以上或反复流产的患者,我们会建议做移植前的基因筛查PGT-A (PGS)。

移植前的基因诊断PGT-M (PGD)/移植前的基因筛查PGT-A (PGS)问答

问:什么是移植前的基因诊断PGD)?
PGT-M (PGD)是针对已知有基因疾病携带的人,而这些基因疾病有一定几率会遗传给他们的孩子。PGT-M (PGD)可以和体外受精一起结合使用,从胚胎中提取细胞并进行检查,作为夫妻避免将任何严重的遗传疾病传给后代的一种检查手段。通过体外受精培育出来的胚胎会在移植到子宫前进行基因筛查。

问:PGT-M (PGD)可以筛查哪些基因异常?
答:PGT-M (PGD)可以用于筛查许多疾病,比如唐氏综合征,21三体综合征,黑蒙性痴呆症,A型和B型血友病,高歇氏病,以及镰状细胞性贫血。对最常见的染色体疾病进行检查,可以让医生确定哪些胚胎可以妊娠成功。PGT-M (PGD)的检查也可以为以往不孕不育治疗失败提供线索。

问:什么是基因筛查?
答:PGT-M (PGD)可以作为基因筛查的原因有以下几种。比如,有一些基因疾病只会在特定的性别上显现。其中一个例子就是A型和B型血友病,通常是伴X染色体隐性遗传,只有男性发病。基因筛查的成功率接近100%。

问:如何进行PGT-M (PGD)?
答:PGT-M (PGD)需要与体外受精结合进行,先需要形成胚胎,才能做胚胎活检。当胚胎成熟后,就可以做PGT-M (PGD)检查,会从胚胎中提取一小部分的DNA样本做检查。染色体数目正常或无遗传缺陷的特定性别的胚胎将会移植到母体内。

基因筛查

伴侣们可能会因为想避免伴性遗传疾病或平衡家族男女数量等一些原因而决定做基因筛查。

伴性遗传病

如果已知父母中的一方有伴性基因突变,基因筛查是避避免孩子遗传这种疾病的可行方法。比如一些特定的家族性遗传疾病(如杜兴氏肌肉营养不良症),是由于X染色体的基因突变而导致的。X染色体是一条性染色体。如果女方的一个X染色体携带突变基因,(尽管她不会受到该疾病的影响),那么有50%的几率她会有一个患病的男宝宝,而有患病女宝宝的几率则为0%. 在这种情况下,患者就可以只选择女胚胎来移植。另外,如果是男方携带Y染色体的基因突变(比如精子缺失导致精子数目异常。)那么,这时候患者就会希望利用基因筛查来选择移植女宝宝。女性没有Y染色体,所以他们不会遗传该疾病,而男性则会有遗传的可能性。

另外,基因突变的检测也可以在孕期可以通过侵入性产前检查(例如绒毛活检(CVS)或羊膜穿刺术)进行。但是,如果检测出婴儿是有问题的,患者将面临是否终止妊娠的困难决定(很多人可能接受不了这样的选择)或继续怀孕并生下一个患有特定的基因疾病的宝宝。当您进行基因筛查时,则能提前规避这些问题。

家庭平衡

基因筛查也可以帮助平衡家庭中男性或女性的后代数量。如果单纯是为了平衡性别而生孩子,和/或如果发现孩子的性别与期望不相符(在怀孕后的绒毛活检或羊膜穿刺术中发现),这对伴侣可能会考虑终止妊娠。所以,对于他们来说,胚胎的基因筛查是一个明智的选项。

技术

在基因筛查方面有很多常规和非常规的方法,但所有这些方法的成功率是有限的。最准确的方法是胚胎植入前基因诊断PGT-M(PGD)。这种方法的准确度接近100%,并且对于基因筛查来说,其安全性和有效性都是有保障的。CFG生殖中心很高兴能通过胚胎植入前基因诊断技术PGT-M(PGD)提供基因筛查服务。

通过基因筛查技术检查您的宝宝

基因筛查和先进的不孕不育治疗方法

随着社会的技术不断发展,治疗不孕不育的先进技术比如基因筛查在创新中从幻想成为现实。

实际上很多人完全不了解什么是基因筛查。医生可以通过两种方式来检测婴儿的性别,即实际怀孕前进行基因检测或精子分类法,当然只有在该技术有明确的医疗数据支撑的情况下才会使用。然而,像精子分类法这样的先进生育治疗技术。

为了确保您能够顺利地进行基因筛查,需要正规的生育诊所来提供高效且健全的医疗服务,并且它们专攻于基因筛查和其他先进的治疗不孕不育方法。

CFG生殖中心坐落于洛杉矶,并在Michael Vermesh医生的带领下,成为全加州地区提供基因筛查和先进的生育治疗服务的佼佼者。

Vermesh医生和他的专业团队,其中包括专门治疗不孕不育的医生和员工,一直以来都在用先进的不孕不育治疗方手段来帮助伴侣满足她们的所有生育需求。CFG生殖中心的基因筛查技术能够帮助患者成功地筛查基因。通过对遗传学、染色体及其突变的知识进行融会贯通,Vermesh医生能为所有患者提供更合适的基因筛查方法。

在访问www.center4fertility.com.cn网站时,访客可以在线了解到一些最详细的先进的不孕不育治疗技术信息。Vermesh医生和他的团队建议所有考虑生育治疗如选择胚胎的客户访问www.center4fertility.com.cn网站,以了解更多具体的治疗方案和流程等相关信息。

除了浏览实际的治疗方案之外,建议您花时间看看下患者评论区,那些曾经体验过先进的生育医疗技术比如基因筛查的患者们都在那留下了第一手的评论留言。

所以,请立即访问www.center4fertility.com.cn网站,了解到通过先进的不孕不育治疗技术,您将如何选到自己想要的胚胎。

请点击我们提供的链接,了解更多CFG关于基因筛查和其他先进不孕不育治疗的信息。

基因筛查

胚胎植入前基因诊断(PGD),即对体外受精周期中培育好的胚胎在植入到子宫前先进行筛查。从胚胎中取出一个细胞,看其中的遗传物质是否有异常。对于有遗传疾病史的人来说这项技术是非常有帮助的,因为在胚胎移植前就可以筛查出胚胎是否有基因缺陷。通过PGT-M(PGD)可以筛查出一些疾病,包括唐氏综合征(21三体综合征)、猫叫综合症(18三体综合征)、黑蒙性白痴、亨廷顿舞蹈症和囊性纤维化以及许多伴X染色体相关的疾病。PGT-M(PGD)也可用于筛查染色体畸变问题,这也是复发性流产以及或者试管周期失败的原因。

胚胎在经过培养三天后,通常会发展到八个细胞阶段。从第三天的胚胎中取出一至两个细胞,并通过以下的其中一种技术对其进行分析:

(A)从每个胚胎出取出一个细胞,仅对其进行基因突变的检测。细胞会通过一种非常强大的技术检测,这项技术被称为聚合酶链反应(F-PCR),该技术能够对DNA片段进行数百万次的复制,从而对每个胚胎做出可靠的诊断。接着,会利用一系列的基因技术对聚合酶链反应所产生的物质进行检测,看是否存在已知的准家长携带的基因突变。目前,该检测在Mark Hughes医生的Genesis Genetics Institute实验室中进行。

(B)为了检查细胞的染色体缺陷,我们会使用一种称为荧光原位杂交(FISH)的技术。这种技术能够用探针(DNA片段)与相应的靶染色体上的部分DNA进行杂交来研究细胞的染色体组成结构。每种探针会用不同的荧光染料标记。这些荧光探针运用于该细胞,并附着在染色体上。在荧光显微镜下,遗传学家对染色体进行计数,并且针对染色体异位案例,可以将正常细胞与平衡易位的细胞区分开来。

有一些医生会对胚胎的DNA进行分析,以便父母们可以选择移植一个男性或女性的胚胎到子宫里。去年,一项调查发现,每11例胚胎移植前的基因诊断(PGD)中,就有1例是为了进行基因筛查。约翰斯·霍普金斯大学的这项研究还发现,42%能够提供PGT-M(PGD)的诊所都是为了能让患者进行基因筛查。

生育和妇科中心

Toloubedokhti博士(左)和Veresh博士(右)
生育和妇科中心提供全面的生育服务自1987年以来..我们用创新技术来实现一些全国妊娠率最高. 迈克尔·韦尔梅什博士和Tannaz Toloubedokhti博士我们自豪地加入了一系列有声望的组织,包括:

美国妇产科学会
美国生殖医学学会
生殖内分泌和不孕症学会
有关我们服务的更多信息,在线联系我们或致电(818)617-2139今天。
我们的地址
我们在大洛杉矶地区有4家医院和1家实验室

在线预约

评分、评论和探索