PGT-M(PGD)/ PGT-A(PGS)
植入前遗传学诊断PGT-M(PGD)允许早期胚胎在转移到子宫之前进行遗传分析。PGT-M(PGD)类似于其他侵入性产前筛查测试,例如羊膜穿刺术和绒毛膜静脉取样(CVS),除了在植入前进行。因此,从测试中获得的信息可用于确定将哪些胚胎放入子宫中。

与CVS和羊膜穿刺术相似,PGT-M(PGD)能够检测胚胎中的三种基本遗传特征:
  • 染色体非整倍性 - 染色体数目异常(例如唐氏综合征,13三体综合征,18三体综合征,特纳综合征......)
  • 单基因缺陷 - 导致已知疾病的特定基因突变(例如囊性纤维化,Tay-Sachs,地中海贫血......)
  • 性别(男性或女性)

为了进行PGT-M(PGD),夫妇必须在有或没有ICSI的情况下进行IVF,以允许在实验室中形成早期胚胎。当胚胎三天大(通常含有7-8个细胞)时,通过将一根细针插入每个胚胎并移除1或2个细胞(称为卵裂球)来进行PGT-M(PGD)。接下来应用基因扩增和染色体分析的各种技术以分析去除的卵裂球的基因构成。然后在手术后24小时内将正常胚胎转移到子宫中。许多动物和人类研究都证明了PGT-M(PGD)的安全性及其在确保选择健康胚胎进行转移方面的益处。

谁是PGT-M(PGD)的候选人?

  • 已知具有特定基因突变携带者的人或曾经患有遗传性疾病的儿童。
  • 已知染色体畸变携带者如易位的夫妻。
  • 由于其他染色体原因导致复发性怀孕的夫妻。
  • 有几个性别的孩子并且对胚胎选择/家庭平衡感兴趣的夫妻。

CFG很自豪能够在我们先进的实验室提供所有PGT-M(PGD)服务。
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我们在大洛杉矶地区有4家医院和1家实验室

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