CFG美国学术讲堂:胚胎植入的分子学机制总结
作者:    时间:2020年05月15日    浏览次数:22次

  在前几章CFG美国学术讲堂讲解了关于胚胎植入的分子学机制,现在我们来总结一下吧。

  基因和生化的变化被认为是子宫内膜容受性建立的关键,如由子宫内膜产生的趋化因子可以促进白细胞的募集进而诱导产生大量细胞因子,这些细胞因子通过与其特异性受体结合,调节囊胚黏附所必需的黏6附分子的表达。

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  此外,随着分子生物技术的发展,新的分子技术如微阵列技术为探明胚胎植入过程中的基因及分子机制带来了曙光。

  关键点

  ■胚胎植入需要一个功能正常的囊胚、容受性良好的子宫内膜以及二者的相互作用和联系。

  ■EE是胚胎植入的一个关键部位,囊胚滋养层的黏附就是在此开始的。趋化因子参与很多重要的生理及病理过程,如排卵、月经、胚胎植入、分娩及早产、HIV的感染、子宫内膜异位症和卵巢过度刺激综合征。

  ■趋化因子由子宫内膜上皮组织产生并装配,是囊胚与母体子宫内膜之间“对话”的关键调节物。

  ■趋化因子受体位于人类囊胚表面,并将信号传递给内细胞团。

  ■近几年,一个明确的有关人胚胎植入(定位、黏附和侵入)和白细胞跨内皮细胞转移(滚动、黏附和渗透)不同步骤的平行论已经建立。

  ■两个不相干过程几个关键方面异同的比较研究为免疫学家和生殖生物学家开辟了一个新的研究领域。

  ■利用DNA微阵列技术,我们可以了解容受性的和

  非容受性的子宫内膜基因表达的不同模式。

  ■利用DNA微阵列技术,已经对子宫内膜异位症患者、RU486处理后的患者和进行ⅣVF助孕的患者子宫内膜mRNA的表达情况做了比较分析。

  ■基于微阵列技术的基因表达数据的最终目标是建立一个记录和报告的标准,从而为公共标本库和数 据库的建立打下基础,促进数据分析工具的发展。

  以上就是CFG美国学术讲堂:胚胎植入的分子学机制总结的内容。更多信息咨询官网。(文章来源于《不孕症与辅助生殖》

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